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1.医学、药学、护理相关专业，本科及以上学历；
2.有1年以上（或跟过肿瘤项目的试验阶段，了解预筛流程、筛选入组跟进随访）大临床经验；
3.有GCP证书、相关实习经验优先；
4.了解药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
5.了解临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
6.良好的书面及口头表达能力、沟通能力，协调及计划执行能力；
7.能承受压力，能独立思考和解决问题；
8.具有良好的工作、学习习惯，做事有条理性，乐观开朗，做事沉稳、细心、务实，具团队精神，责任心强； |
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