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	北京京精医疗设备有限公司　查看企业资料及职位	2025-4-30
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	(北京市北京经济技术开发区万源街11号) 用小程序查　用百度查

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	1.大专以上学历，与设备及高分子材料类医疗器械生产相关的专业； 2.5年以上医疗器械生产质量管理体系工作经验，具备体系全过程审核能力； 3.熟悉ISO13485质量管理体系及相关法律法规，能够组织指导编写质量手册及程序文件； 4.熟悉MDR法规者优先。 1.负责监督及完善质量管理体系，发现体系运行风险并协助改进； 2.负责组织开展日常监督、内审、外审管理评审等工作，并跟踪改进； 3.负责部门内部管理，包括完善管理制度、培训下属员工等； 4.领导安排的其他工作；

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